Sindrome di Down
Chiamato anche: Trisomia 21
Un disturbo genetico legato al cromosoma 21 che causa ritardi mentali o dello sviluppo.
- La terapia può aiutare, ma si tratta di una patologia non curabile
- Richiede diagnosi medica
- Sono spesso necessari esami di laboraborio o imaging
La sindrome di Down è un disturbo genetico che si verifica quando una divisione cellulare anomala genera materiale genetico in più dal cromosoma 21.
Comune: Oltre 200.000 casi ogni anno negli Stati Uniti
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Fonti: Mayo Clinic e altri. Ulteriori informazioni
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La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche.
La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongolismo o mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una ...
La sindrome di Down è un'anomalia del cromosoma 21, che può causare invalidità intellettuale, microcefalia, bassa statura e facies caratteristica.
21 dic 2022 · Nel 95% dei casi la trisomia 21 è libera, non è ereditaria, perché si origina come un evento nuovo in famiglia, verificatosi in quel preciso ...
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La sindrome di Down, o trisomia 21, è un'anomalia cromosomica causata dalla presenza di una terza copia, o di una sua parte, del cromosoma 21.
La sindrome di Down è causata da una mutazione genetica chiamata trisomia 21. Può essere individuata, durante la gravidanza, con un semplice test.
La sindrome di Down è una condizione genetica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma n. 21 in più in ogni cellula. Da qui il termine Trisomia 21.
21 mar 2022 · La sindrome di Down è una condizione di origine genetica, causata dalla presenza di una copia in più di un cromosoma, il cromosoma numero 21.